معتمد ISO 13485
01نظام إدارة جودة معتمد يركز على الأجهزة الطبية، يضمن معايير عالية وتميزاً في العمليات.
من نحن
شريكك التنظيمي الموثوق في دول مجلس التعاون الخليجي ومنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا. مجموعة استشارية رائدة متخصصة في دخول السوق بسلاسة.
ميزة MRG
شريككم التنظيمي الموثوق في دول مجلس التعاون والمنطقة. نُمكّن المصنعين العالميين والموزعين المحليين من تبسيط الامتثال للأدوية والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل.
نظام إدارة جودة معتمد يركز على الأجهزة الطبية، يضمن معايير عالية وتميزاً في العمليات.
استشارات تنظيمية مرخصة ومتوافقة بالكامل مع الهيئات الإقليمية الرئيسية.
شراكات مع مصنعين حول العالم لتبسيط الامتثال التنظيمي وتسريع دخول السوق.
خبرة واسعة عبر الأدوية والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل من إعداد الملفات وحتى ما بعد الموافقة.
الرسالة والرؤية
وعد MRG: شريك واحد، كل جهة تنظيمية، عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.
نوافق على التقنيات الطبية ونسجلها ونمثلها عبر منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا — مع فرق محلية تتولى كل جهة تنظيمية، في كل سوق، من البداية إلى النهاية.
منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا حيث تصل كل ابتكار طبي آمن إلى المرضى دون تأخير تنظيمي — مع MRG كشريك الوصول إلى السوق الأول في المنطقة.
رحلتنا
من مكتب واحد في الرياض إلى استشارات تنظيمية شاملة عبر المنطقة يثق بها أكثر من 1000 شركة رعاية صحية — استكشف المحطات التي شكّلت MRG.

الفصل 01
تأسست كممثل معتمد وشركة استشارية متخصصة في الأجهزة الطبية في المملكة العربية السعودية.

الفصل 02
توسعنا إقليمياً بافتتاح MRG في دولة الإمارات العربية المتحدة.

الفصل 03
حصلنا على ترخيص EDA لـ MRG في مصر، مما مكّننا من تقديم الخدمات التنظيمية في السوق المصري.

الفصل 04
حصلنا على الترخيص المصري لتقديم خدمات تنظيمية للأدوية والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل.

الفصل 05
أطلقنا برامج تدريبية متخصصة في الشؤون التنظيمية والجودة في مصر لدعم المتخصصين في القطاع.
فريقنا
يجمع فريقنا الخبرة الإقليمية وأفضل الممارسات العالمية لتقديم دعم تنظيمي متخصص وشخصي في كل خطوة.

الرئيس التنفيذي
يقود الرؤية الاستراتيجية لـ MRG والتوسع الإقليمي عبر أسواق الرعاية الصحية التنظيمية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا.

مدير السعودية
يشرف على تقديمات SFDA التنظيمية وخدمات الوكيل المحلي للمصنعين في المملكة.

قسم تطوير الأعمال
يقود الشراكات الاستراتيجية ومبادرات دخول السوق لمصنعي الرعاية الصحية العالميين.

قسم الشؤون التنظيمية
يقود إعداد الملفات الفنية والتواصل مع الهيئات في الأدوية والأجهزة الطبية.

قسم الشؤون التنظيمية
متخصص في الامتثال بعد الموافقة وإدارة دورة الحياة عبر أسواق المنطقة.
الاعتمادات
الاعتمادات وتراخيص الهيئات التي تؤسس التزامنا بالجودة والامتثال وثقة العملاء.
Quality Management System for Medical Devices — certified quality management focused on medical devices.
International Organization for Standardization
Licensed pharmaceutical consulting company with the Emirates Drug Establishment (EDE), United Arab Emirates.
EDE — United Arab Emirates
Licensed Scientific Office with the Egyptian Drug Authority (EDA), Egypt (License No. 1/2022).
EDA — Arab Republic of Egypt
SFDA Consultation office — CO-2023-FO-0022 for pharmaceutical, cosmetic, and medical device activities.
SFDA — Kingdom of Saudi Arabia
لماذا MRG
بخبرة مثبتة وانتشار عالمي وشراكات إقليمية قوية، تُمكّن MRG شركات الرعاية الصحية من اجتياز المسارات التنظيمية بثقة وكفاءة.
0+
مصنع
Stat 10K+
تسجيلات SKU
Stat 20+
شركة محلية
Stat 30+
دولة
Stat 4يُقدَّم من خلال
نساعد شركات الأدوية والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل على اجتياز الموافقات بسهولة.
موثوق بنا من قبل أكثر من 500 مصنع حول العالم لدخول أسرع وأكثر سلاسة للسوق.
شراكات قوية مع المنظمين في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، بما في ذلك SFDA و EDA و MOHAP.