作为 GHE 2025 参会的一部分，我们很荣幸就 SFDA 医疗器械（MD）注册要求进行专业演讲，由法规事务负责人兼办公室经理 Hamoud Al Sahli 先生主讲。
本次活动重点介绍了沙特阿拉伯医疗器械的主要法规路径、注册流程及合规考量，为与会者提供了应对 SFDA 要求、理解当前监管预期的实用见解。
我们感谢医疗保健专业人士、制造商及行业合作伙伴的积极参与、提问与讨论。这种互动反映了业界对监管准备和合规市场准入的日益关注。
感谢所有参加演讲并参观展台的来宾，我们将继续以法规专业能力和指导支持医疗保健行业。