中东及北非法规卓越服务
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自2012年
中东及北非法规合作伙伴
3个办事处
利雅得 · 迪拜 · 开罗
法规服务门户
Medical Regulations Gate
MDMA — 上市许可
SFDA 上市许可、器械、型号代码、新申请及待更新事项。
270 项许可
全球顶尖医疗健康客户
业绩记录
在中东及北非法规市场经证实的规模实力
14+
年行业经验
1,000+
制造商
60+
国内分销商
400K+
SKU 注册
Medical Regulations Gate · 2026年7月25日
医疗器械制造商
506
记录总数
已同步 5 个法规模块
沙特法规运营统一窗口，由 MRG 维护。
关于我们
自2012年以来值得信赖的法规合作伙伴，为中东及北非地区的药品、医疗器械和化妆品提供专家级合规解决方案。
助力医疗健康创新企业自信应对复杂的法规环境。
精选指南
Foreign manufacturers cannot register or market medical devices in Saudi Arabia without an SFDA-licensed Authorized Representative. Here is what the role covers and how to appoint one…
客户评价
Mindray
Fang Youning
技术法规部
“与 MRG 合作令人十分愉快。团队响应迅速、专业敬业，始终致力于按时完成项目。在整个合作期间，MRG 展现出卓越的沟通能力以及实现关键目标的强大能力。他们是满足我们本地需求的可靠合作伙伴，我们非常感谢其在沙特阿拉伯注册流程中所做出的贡献。”
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活动
中东及北非地区的法规会议、展览及 MRG 行业参与活动。
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